发生率分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

依附持续性脉络膜叶绿体快速增长（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等指出，眼疾症多表现为单反相机脉络膜叶绿体色素沉着眼疾症。近日，美国南卡罗来纳大学医院的 Lauren 等分享了一亦然有名的面颊依附持续性脉络膜叶绿体快速增长眼疾症，相关报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports Magazine。

眼疾症女持续性，24 岁，亚裔美国人，无主诉症状，既往无眼部性疾眼疾史。内科健康检查断定面颊后极部色素沉着。面颊视力 20/30，血管收缩正常。无白癜风和全身恶持续性，眼前节正常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右臂 8 点钟位置可见一处羽毛状锯齿状的黑色素沉着眼疾症，左眼 3 点钟顺时针也可见一cm较小的黑色素沉着眼疾症（图 1）。断续 OCT 断定面颊轻微的脉络膜内层，眼球层无轻微极度（图 2）。

图 1 为断续照相：左眼 3 点钟（右图）和右臂 8 点钟（右图）可见脉络膜羽毛状锯齿状弥漫持续性色素沉着眼疾症

图 2 为断续 OCT 图像：面颊脉络膜内层，眼球层正常

脉络膜叶绿体快速增长眼疾症须要考虑的鉴别临床包括：眼球黑变眼疾或眼眼部黑变眼疾，弥漫持续性脉络膜黑色素瘤，面颊弥漫持续性葡萄膜叶绿体增生以及本文提到的依附持续性脉络膜叶绿体快速增长。

由于眼疾症多无主诉症状，仅通过内科健康检查断定极度，目前典籍报道的单反相机依附持续性脉络膜叶绿体快速增长眼疾亦然较少，面颊眼疾症仅有 4 亦然，两亦然为拉丁美洲人，两亦然为白种人，均为 43～60 岁。本文报道的眼疾症为最年轻的亚裔眼疾症。更进一步还须要要更多的临床研究和组织眼疾理学研究进一步认识该眼疾的再次发生发展，以及是否会增高葡萄膜黑色素瘤的风险。

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编辑： 杨洁